Genomica – spiegata in modo breve e conciso
Grazie alla selezione genomica non venga più stimato il valore genetico (ZW) di un animale esclusivamente sulla base dei dati di prestazione e genealogici, bensì anche sulla base del suo patrimonio genetico. La base per questo è costituita dai cosiddetti Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), cioè singoli coppie di basi nel filamento di DNA, che sono distribuite uniformemente in tutto il genoma e possono essere determinate in laboratorio. Complessivamente, vengono così analizzate diverse decine di migliaia o centinaia di migliaia di tali Pennarello considerato. Singoli marker possono presentare effetti specifici, negativi – questi vengono indicati come difetti ereditari –, ma anche positivi come ad esempio la caratteristica genetica dell'essere acorni.
Das procedura a fase unica segue un approccio integrato. Qui tutte le informazioni disponibili – dati sulle prestazioni, ascendenza e genotipi – convergono contemporaneamente in un unico modello di stima. Invece di una procedura a due fasi, viene utilizzata una matrice di parentela combinata che rappresenta sia le informazioni convenzionali del pedigree sia la somiglianza genomica tra gli animali. Sulla base del Effetti SNP Della popolazione di riferimento delle valutazioni genetiche eseguite tre volte all'anno, vengono stimate leffetto SNP per i giovani animali con cadenza quindicinale. La popolazione di riferimento nel procedimento a singolo passaggio è costituita da animali con genotipo e fenotipo, per lo più vacche. Con la genotipizzazione, i valori genetici di un animale diventano decisamente più affidabili.
La dichiarazione degli animali con informazioni genomiche varia a seconda di quali altre fonti di informazioni vengono combinate con la genotipizzazione:
| animale con genotipo | GA |
| Animale con genotipo + valore d'allevamento Interbull | IG |
| Animale con genotipo + valore d'allevamento svizzero + eventualmente Interbull | G |
| GA | Indice di allevamento da informazioni genealogiche e informazioni genomiche |
| IG | Valore d'allevamento basato su informazioni genealogiche, informazioni genomiche e informazioni fenotipiche derivanti dalla valutazione genetica internazionale (Interbull), senza informazioni fenotipiche nazionali (CH) |
| IG | Valore d'allevamento da informazioni genealogiche, informazioni genomiche e informazioni fenotipiche nazionali (CH) + eventualmente informazioni dalla valutazione genetica internazionale (Interbull) |
Chip SWISScow sviluppato da Qualitas
La Tipizzazione SNP avviene oggi presso il laboratorio IFN di Berlino con un sistema recentemente sviluppato da Qualitas e partner e ottimizzato per le razze svizzere Chip SNP. Si tratta del Array personalizzato SWISScow 300k. Un grande vantaggio del nuovo chip è che tutti i singoli test genetici rilevanti per BS e OB sono inclusi senza costi aggiuntivi (Assenza di corna, kappa-caseina, beta-caseina A2, a tutti i difetti ereditari incl. del nuovo aplotipo originale 1).
Vantaggi
- Trai beneficio da un maggiore progresso dell'allevamento attraverso una selezione più rigorosa degli animali.
- Grazie a un abbreviato intervallo generazionale il progresso genetico nei tori viene incrementato.
- i giovani tori presentano dei valori genetici attendibili per quasi tutti i caratteri
- I valori genetici genomici vengono utilizzati dalle organizzazioni di fecondazione artificiale nella selezione dei Madri di tori preso in considerazione.
- con la tipizzazione genomica è possibile determinare tutte le tare ereditarie conosciute e i marcatori genetici per la k-caseina, la beta caseina e l’assenza di corna
Campionamento
Il campione per l'analisi può essere ottenuto tramite Mappa dei capelli o marca auricolare in tessuto aver luogo.
Per il campione di capelli, bisogna estrarre da 50 a 100 capelli con radice dall'attaccatura della coda. Per garantire una lavorazione efficiente, i campioni devono essere etichettati con la colla TVD. Il modulo d'ordine viene trasmesso tramite il BrunaNet stampato e allegato al campione di capelli. Istruzioni dettagliate per il campionamento e la compilazione del modulo d'ordine sono disponibili nella sezione Download. Le schede per i capelli possono essere ordinate presso Braunvieh Schweiz via telefono, e-mail o WhatsApp.
La marca auricolare per tessuto consente la marcatura dell'animale e il prelievo di tessuto in un'unica fase. Sulla base del tessuto, il laboratorio può analizzare gli SNP e calcolare i valori genetici di allevamento. Un vantaggio della marca auricolare per tessuto è che per la tipizzazione convenzionale non è più necessaria la registrazione dell'ordine tramite BrunaNet. Il materiale del campione può essere inviato a Qualitas AG utilizzando le buste imbottite incluse con le marche auricolari. L'ordine della marca auricolare per tessuto avviene tramite Identitas AG, analogamente alle normali marche auricolari.
| Modalità di prelievo del campione | Kleber | Ordine |
|---|---|---|
Mappa dei capelli | Con colla TVD | Crea ordine |
| Senza colla TVD | Crea e stampa ordine | |
Cono per capelli | Con colla TVD | No |
| Senza colla TVD | Crea e stampa ordine | |
marca auricolare in tessuto | No |
Utilizzate la selezione genomica per portare avanti il vostro allevamento!
Date di pubblicazione
| 09.12.2025 | 23.12.2025 |
| 13.01.2026 | 27.01.2026 |
| 10.02.2026 | 24.02.2026 |
| 10.03.2026 | 24.03.2026 |
| 14.04.2026 | 28.04.2026 |
| 12.05.2026 | 02.06.2026 |
| 16.06.2026 | 23.06.2026 |
| 14.07.2026 | 28.07.2026 |
| 25.08.2026 | 08.09.2026 |
| 22.09.2026 | 06.10.2026 |
| 20.10.2026 | 03.11.2026 |
| 17.11.2026 | 08.12.2026 |
| 22.12.2026 |
Marcatori genetici
Braunvieh Schweiz smentisce le informazioni riguardanti stato di errore ereditario degli animali sul certificato di origine, sulla scheda genealogica o in altri documenti del libro genealogico. La dichiarazione dei difetti ereditari si basa sulle decisioni dell'Associazione europea degli allevatori di Bruna. Essa è concordata a livello internazionale e viene effettuata nello stesso modo anche negli altri paesi in cui si alleva la razza Bruna. I tori destinati alla fecondazione artificiale (FA) devono essere testati per tutti i difetti ereditari noti. I tori riconosciuti come portatori di aracnomelia (sindrome della zampa di ragno) non possono essere impiegati.
Dichiarazione dei difetti ereditari
I difetti ereditari vengono dichiarati con un codice a tre lettere. Le prime due cifre indicano il difetto ereditario, l'ultima cifra lo stato (C = Carrier = portatore, F = Free = esente da difetti ereditari).
| difetto ereditario | Esente da difetti ereditari | Denominazione del supporto |
| Arachnomelia | Bau | ARCO |
| SMA | SMF | SMC |
| SDM | SDF | SDC |
| Tessitore | WEF | WEC |
| BH2 | B2F | B2C |
| BH6 | B6F | B6C |
| BH14 | B14F | B14C |
| BH39 | B39F | B39C |
| BH40 | B40F | B40C |
| Displasia renale | RYF | RYC |
| FH2 | Vis-à-vis | Da Fahrenheit a Celsius |
| OH1 | O1F | O1C |
| OH4 | O4F | O4C |
| OH9 | O9F | O9C |
| WDR19 | Che diavolo | WDC |
| QRICH2 | QRF | QRC |
| SPATA16 | SPF | SPC |
I suddetti difetti genetici vengono tutti ereditati in modo recessivo. Ciò significa che un animale si ammala solo se ha ricevuto il gene del difetto genetico sia dal padre che dalla madre. Braunvieh Svizzera raccomanda, abbinamenti di rischio da evitare. Tramite una tipizzazione SNP è possibile ottenere informazioni su tutti i difetti genetici attualmente noti.
Omozigote Animali vettori di un difetto ereditario sono contrassegnati con una S (per sure = sicuro) (ad es. B2S). Per l'allevatore questo caso speciale non ha alcuna importanza, poiché tali animali di solito non sono vitali. Un'eccezione è rappresentata dagli animali omozigoti portatori del difetto ereditario OH1, che sono contrassegnati con O1S. Questi animali sono normalmente vitali, ma presentano problemi di vista o sono addirittura ciechi. Gli animali con questa manifestazione del difetto ereditario non dovrebbero essere utilizzati per l'allevamento.
Gli animali senza corna ricevono le seguenti abbreviazioni:
| Assenza di corna | Stato | Dichiarazione |
| Autodichiarazione | Senza corna | POR (polled reported) |
| Test genetico | Eterozigote tozzo | POC (portante a chiamata) |
| Omozigote polled | POS (sondato direttamente) | |
| Omozigote cornuto | POF (interrogazione a rilascio libero) |
Se un animale è stato identificato come portatore di Gurt o Blüem tramite selezione genomica, viene annotato come segue:
| Marca | Stato | Dichiarazione |
| Cintura | Portatore eterozigote | GUC |
| portatore omozigote | GUS | |
| Blüem | Portatore eterozigote | BMC |
| portatore omozigote | BMS |
Descrizione dei difetti ereditari
Arachnomelia è noto anche con il nome di sindrome dell'arto a ragno. I vitelli con questo difetto genetico nascono morti o muoiono subito dopo la nascita. Presentano ossa lunghe sottili, allungate e fragili. Le articolazioni sono deformate e spesso rigide. La testa presenta una fossetta sulla fronte e la mandibola è fortemente raccorciata. Questo difetto genetico è stato diffuso principalmente tramite Beautician nella razza Bruna.
SDM viene utilizzato come abbreviazione per la dismielinizzazione spinale nella razza Bruna. I vitelli colpiti da questa patologia sono incapaci di reggersi in piedi fin dalla nascita, solitamente giacendo su un fianco con le zampe distese. Spesso tengono la testa rivolta verso l'alto e all'indietro („guarda-luna“). Poiché i vitelli affetti non rispondono ad alcun trattamento, di solito muoiono nella prima settimana di vita o vengono soppressi. La SDM è riconducibile al toro Elegant.
SMA sta per l'abbreviazione di atrofia muscolare spinale. I vitelli colpiti da questo difetto genetico sono solitamente sani in un primo momento. Solo tra le 3 e le 5 settimane di età compaiono i sintomi della paralisi e i vitelli rimangono bloccati a terra. Il deperimento muscolare si manifesta soprattutto nella zona della coscia. In seguito si aggiungono spesso tosse e problemi respiratori. I vitelli affetti da SMA raramente superano i 2 mesi di età. La SMA è riconducibile al toro Destiny ed è stata diffusa principalmente da noi tramite Delegate, Matthew, Improver e Jetway.
Tessitore si manifesta solo quando gli animali raggiungono la maturità sessuale o sono già gravidi. Gli animali colpiti mostrano un'andatura barcollante e dimagriscono soprattutto nel quarto posteriore. La sindrome del Weaver è stata trasmessa attraverso i tori Target e Matthew.
BH2 è l'abbreviazione di Braunvieh Haplotyp 2. Gli animali colpiti nascono morti o generalmente muoiono nelle prime settimane di vita. Gli animali che, a seguito del test genetico, risultano portatori di BH2 sono contrassegnati dalla sigla B2C.
BH6 è l'abbreviazione di Braunvieh Haplotyp 6. Allo stato omozigote, provoca un aborto embrionale precoce. Il BH6 è stato introdotto in Svizzera tramite il toro Norvic Lilason’s Beautici-an e diffuso attraverso Jinx King, Vigor e Prunki.
BH14 è l'abbreviazione di Braunvieh Haplotyp 14. Allo stato omozigote, porta a un aborto embrionale precoce. Il disturbo è associato al gene L55, che causa problemi di fertilità anche in altre specie animali. Il BH14 è stato diffuso nella popolazione svizzera attraverso i tori R Hart Christians Ace e R Hart TC Denmark.
BH39 sta per l'abbreviazione di Braunvieh Haplotype 39. Una mutazione in questo aplotipo è associata a perdite di allevamento nei bovini. Gli animali omozigoti mostrano decolorazione dei denti, sviluppo fisico ridotto e sono suscettibili alle malattie. Si verificano frequentemente polmoniti e diarrea ricorrenti. Nesta è stato il primo toro a diffondere il BH39 nella popolazione svizzera.
BH40 è l'abbreviazione di Braunvieh Haplotype 40. Una mutazione in questo aplotipo è associata alla subfertilità femminile nei bovini; gli animali omozigoti sono quasi sterili, indipendentemente dal toro utilizzato per la fecondazione o l'accoppiamento. Studi funzionali indicano un problema tra la fecondazione e la divisione cellulare. Inoltre, alcuni animali omozigoti presentano anomalie dell'andatura di gravità variabile, tra cui l'incrocio delle zampe posteriori, un'andatura rigida o altri problemi neuromuscolari. Jinx King è il più vecchio portatore noto.
Displasia renale è una malattia ereditaria nota da tempo nella razza Grigio Alpina. Alcuni soggetti Brown Swiss presentano anch'essi questo difetto e mostrano gli stessi sintomi (ritardo della crescita, mantello irsuto, eccessiva crescita degli unghioni), riconducibili a una disfunzione renale. Poiché la frequenza del difetto genetico nella razza Brown Swiss è estremamente bassa, vengono dichiarati unicamente i soggetti portatori.
FH2 sta per l'abbreviazione di Fleckvieh Haplotype 2. Si tratta di un vecchio difetto genetico che si presenta sia nella popolazione Fleckvieh che in quella OB. Gli animali colpiti mostrano una crescita fortemente ridotta nel corso delle prime settimane di vita. A medio termine non sono vitali. Gli animali OB e ROB riconosciuti come portatori di FH2 sono contrassegnati dalla sigla F2C.
OH1 è l'abbreviazione di Original Braunvieh Haplotyp 1. L'OH1 è un difetto genetico che si riscontra nel bestiame Original Braunvieh (OB). Gli animali colpiti mostrano una compromissione della vista più o meno marcata. Il deficit visivo viene talvolta notato solo quando l'animale è già un po' più vecchio. Nel Brown Swiss l'OH1 si presenta solo a una frequenza molto bassa e viene quindi pubblicato solo per gli animali OB e ROB. Fanno eccezione gli animali omozigoti portatori del difetto genetico OH1, contrassegnati con O1S. Questi animali sono normalmente vitali, ma presentano problemi di vista o sono addirittura ciechi. Questi animali non dovrebbero essere utilizzati per la riproduzione.
OH4 è l'abbreviazione di Original Braunvieh Haplotype 4. Allo stato omozigote, provoca un aborto embrionale precoce. Il più antico portatore noto è il toro Oswald.
OH9 è l'abbreviazione di Original Braunvieh Haplotyp 9. Questo aplotipo, allo stato omozigote così come l'OH4, porta a un aborto embrionale precoce. Il più antico portatore conosciuto è il toro Voeris.
WDR19 indica un gene la cui mutazione compromette la fertilità maschile. I tori omozigoti presentano una ridotta capacità riproduttiva. La razza interessata è la Bruna con entrambe le linee di allevamento Brown Swiss e Bruna Alpina Originale. Poiché il difetto genetico riguarda solo la fertilità maschile, vengono dichiarati solo i portatori maschi.
QRICH2 indica un gene la cui mutazione compromette la fertilità maschile. Ciò porta a una concentrazione di spermatozoi fortemente ridotta e a spermatozoi immobili con diverse anomalie morfologiche. I Tori omozigoti sono quasi sterili. La razza Braunvieh è interessata in entrambe le direzioni di allevamento, Brown Swiss e Original Braunvieh. Poiché il difetto genetico riguarda solo la fertilità maschile, vengono dichiarati solo i portatori maschi.
SPATA16 indica la mutazione di un gene che porta a una ridotta fertilità maschile. La spermatogenesi viene compromessa, con conseguente diminuzione delle prestazioni riproduttive. Ne è interessata la razza Bruna con entrambe le direzioni di allevamento Brown Swiss e Bruna Alpina Originale. Poiché il difetto genetico riguarda solo la fertilità maschile, vengono dichiarati unicamente i riproduttori portatori di sesso maschile.