Génomique – expliqué de manière claire et concise
Grâce à sélection génomique ne peut plus être estimé uniquement sur la base des données de performance et de généalogie, mais aussi sur la base de son patrimoine génétique. La base pour cela est constituée par les soi-disant SNP (Polymorphismes nucléotidiques simples), c'est-à-dire des paires de bases individuelles dans le brin d'ADN, qui sont réparties uniformément dans l'ensemble du génome et peuvent être déterminées en laboratoire. Au total, plusieurs dizaines de milliers à cent mille de ces Marqueur pris en compte. Des marqueurs individuels peuvent présenter des effets spécifiques, négatifs – ceux-ci sont alors signalés comme des tares génétiques –, mais aussi positifs, tels que l' polled génétique (sans cornes).
Das procédure en une seule étape poursuit une approche intégrée. Ici, toutes les informations disponibles – données de performance, ascendance et génotypes – convergent simultanément en un seul modèle d'estimation. Au lieu d'une procédure en deux étapes, on utilise une matrice de parenté combinée qui représente à la fois l'information de pedigree conventionnelle et la similarité génomique entre les animaux. Basé sur le Effets des SNP Pour la population de référence des évaluations de la valeur d'élevage menées trois fois par an, des effets SNP sont estimés pour les jeunes animaux toutes les deux semaines. La population de référence dans la méthode en une seule étape (single-step) est constituée d'animaux possédant un génotype et un phénotype, c'est-à-dire principalement des vaches. Grâce au génotypage, les valeurs d'élevage d'un animal deviennent nettement plus fiables.
La déclaration des animaux avec des informations génomiques varie selon les autres sources d'information combinées avec le génotypage :
| animal au génotype | Bonjour |
| Animal avec génotype + valeur d'élevage Interbull | GI |
| animal avec génotype + valeur d'élevage CH + éventuellement Interbull | G |
| Bonjour | valeur d'élevage issue d'informations généalogiques et d'informations génomiques |
| GI | Valeur d'élevage basée sur les informations de généalogie, les informations génomiques et les informations phénotypiques issues de l'évaluation internationale de la valeur d'élevage (Interbull), sans information phénotypique nationale (CH) |
| GI | Valeur d'élevage issue d'informations sur la généalogie, d'informations génomiques et d'informations phénotypiques nationales (CH) + éventuellement d'informations issues de l'estimation internationale de la valeur d'élevage (Interbull) |
La puce SWISScow développée par Qualitas
Le génotypage par SNP a lieu aujourd'hui au laboratoire IFN à Berlin avec un test nouvellement développé par Qualitas et ses partenaires et optimisé pour les races suisses Puce à ADN. Il s'agit du Puce personnalisée SWISScow 300k. Un grand avantage de la nouvelle puce est que tous les tests génétiques individuels pertinents pour le BS et l'OB sont fournis sans frais supplémentaires (Sans cornes, kappa-caséine, bêta-caséine A2, tous les défauts héréditaires, y compris le nouveau haplotype d'origine 1).
Avantages
- Vous bénéficiez d'un plus grand progrès d'élevage par une sélection plus stricte d'animaux.
- Grâce à un raccourci intervalle de générations le progrès génétique chez les taureaux est accru.
- Les jeunes taureaux présentent avec une bonne certitude déjà des valeurs d'élevage pour presque tous les caractères.
- Les valeurs d'élevage génomiques sont utilisées par les organisations d'IA lors de la sélection des Mères de taureaux pris en compte.
- Le typage génomique permet de déterminer toutes les tares héréditaires connues ainsi que les marqueurs génétiques tels que la kappa-caséine, la bêta-caséine A2 ou l'absence de cornes.
Prélèvement
L'échantillon pour l'examen peut être prélevé au moyen de Carte de fidélité coiffure ou Boucle d'oreille en tissu avoir lieu.
Pour l'analyse capillaire, il faut arracher 50 à 100 poils avec leurs racines à la base de la queue. Afin de garantir un traitement rationnel, les échantillons doivent être étiquetés avec l'adhésif TVD. Le formulaire de commande est transmis via BrunaNet imprimé et joint à l'échantillon de poils. Des instructions détaillées pour le prélèvement des échantillons et l'établissement du bon de commande sont disponibles dans la rubrique Téléchargements. Les cartes à poils peuvent être commandées auprès de Braunvieh Suisse par téléphone, par e-mail ou via WhatsApp.
La marque auriculaire pour le prélèvement de tissus permet le marquage de l'animal et le prélèvement du tissu en une seule étape. Sur la base du tissu, le laboratoire peut analyser les SNP et calculer les valeurs d’élevage génomiques. L'un des avantages de la marque auriculaire en tissu est que le génotypage classique ne nécessite plus l'entrée de la commande via BrunaNet. Le matériel d'échantillonnage peut être envoyé à Qualitas SA avec les enveloppes à bulles qui sont jointes aux marques auriculaires. Les marques auriculaires pour le prélèvement de tissu peuvent être commandée via Identitas SA de la même manière que pour les marques auriculaires classiques.
| Mode de prélèvement | Kléber | Commande |
|---|---|---|
Carte de fidélité coiffure | Avec de la colle TVD | Créer une commande |
| Sans colle TVD | Créer et imprimer la commande | |
cornet de glace | Avec de la colle TVD | Non |
| Sans colle TVD | Créer et imprimer la commande | |
Boucle d'oreille en tissu | Non |
Utilisez la sélection génomique pour faire progresser votre élevage !
Dates de publication
| 09.12.2025 | 23.12.2025 |
| 13.01.2026 | 27.01.2026 |
| 10.02.2026 | 24.02.2026 |
| 10.03.2026 | 24.03.2026 |
| 14.04.2026 | 28.04.2026 |
| 12.05.2026 | 02.06.2026 |
| 16.06.2026 | 23.06.2026 |
| 14.07.2026 | 28.07.2026 |
| 25.08.2026 | 08.09.2026 |
| 22.09.2026 | 06.10.2026 |
| 20.10.2026 | 03.11.2026 |
| 17.11.2026 | 08.12.2026 |
| 22.12.2026 |
Marqueurs génétiques
Braunvieh Schweiz réfute les informations concernant statut d'erreur héréditaire des animaux sur le certificat d'origine, la fiche de production ou dans d'autres documents du livre généalogique. La déclaration des tares génétiques se fonde sur les décisions de l'Union européenne des éleveurs de bétail brun. Elle est concertée au niveau international et s'effectue de la même manière dans les autres pays élevant du Betail brun. Les taureaux prévus pour l'insémination artificielle doivent être testés pour toutes les tares génétiques connues. Les taureaux identifiés comme porteurs d'arachnomélie (syndrome de l'araignée) ne doivent pas être utilisés.
Déclaration des vices héréditaires
Les lettres suivantes sont utilisées pour les tares héréditaires connues. Les premières deux lettres désignent la tare héréditaire et la dernière lettre le statut (C = carrier = porteur), (F = free = non porteur de tare), (S = porteur homozygote).
| défaut génétique | Indemne de tares héréditaires | Désignation du support |
| Arachnomélie | ARF | ARC |
| AMS | SMF | SMC |
| SDM | SDF | SDC |
| Tisserand | FORUM ÉCONOMIQUE MONDIAL | WEC |
| BH2 | B2F | B2C |
| BH6 | B6F | B6C |
| BH14 | B14F | B14C |
| BH39 | B39F | B39C |
| BH40 | B40F | B40C |
| Dysplasie rénale | RYF | RYC |
| FH2 | En personne | F2C |
| OH1 | O1F | O1C |
| OH4 | O4F | O4C |
| OH9 | O9F | O9C |
| WDR19 | WDF | WDC |
| QRICH2 | QRF | QRC |
| SPATA16 | FPS | SPC |
Les tares héréditaires mentionnées ci-dessus sont toutes transmises sur un mode récessif. Cela signifie qu'un animal ne tombe malade que s'il a reçu le gène de la tare héréditaire tant de son père que de sa mère. Brunaunvieh Schweiz recommande, Paires à risque à éviter. Un génotypage par SNP permet de se prononcer sur tous les tares génétiques actuellement connues.
homozygote Animaux porteurs d'un défaut génétique sont marqués d'un S (pour sure = certain) (par ex. B2S). Pour l'éleveur, ce cas particulier n'a aucune importance, car ces animaux ne sont généralement pas viables. L'exception ici est constituée par les animaux homozygotes porteurs du défaut génétique OH1, qui sont marqués d'un O1S. Ces animaux sont normalement viables, mais ont une déficience visuelle ou sont même aveugles. Les animaux présentant cette manifestation du défaut génétique ne devraient pas être utilisés pour l'élevage.
Les animaux sans cornes reçoivent les abréviations suivantes :
| Absence de cornes | Statut | Déclaration |
| Autodéclaration | Sans cornes | SCR (sondé et rapporté) |
| Test génétique | hétérozygote sans cornes | Porteur interrogé |
| Homozygote sans cornes | POS (interrogé en mode réel) | |
| Homozygote cornue | POF (interrogation libre) |
Si un animal a été identifié par sélection génomique comme porteur d'une cinte ou Blüem, il est noté comme suit.
| Marque | Statut | Déclaration |
| Gurt | Porteur hétérozygote | GUC |
| porteur homozygote | GUS | |
| Bleu | Porteur hétérozygote | BMC |
| porteur homozygote | BMS |
Beschreibung der Erbfehler
Arachnomélie ist auch unter dem Namen Spinnengliedrigkeit bekannt. Kälber mit diesem Erbfehler werden tot geboren oder gehen gleich nach der Geburt ein. Sie weisen dünne, verlängerte und brüchige Röhrenknochen auf. Die Gelenke sind verkrüppelt und häufig versteift. Der Kopf weist auf der Stirn eine Delle auf und der Unterkiefer ist stark verkürzt. Dieser Erbfehler wurde vor allem über Beautician beim Braunvieh verbreitet.
SDM wird beim Braunvieh als Abkürzung für die spinale Dysmyelinisierung verwendet. Davon betroffene Kälber liegen ab Geburt fest und zwar meistens in Seitenlage mit gestreckten Beinen. Den Kopf halten sie häufig nach oben hinten („Mondgucker“). Da betroffene Kälber auf keine Behandlung ansprechen, gehen sie in der Regel in der ersten Lebenswoche ein oder werden eingeschläfert. SDM geht auf den Stier Elegant zurück.
AMS steht als Abkürzung für spinale Muskelatrophie. Von diesem Erbfehler betroffene Kälber sind meistens zuerst gesund. Erst mit etwa 3 bis 5 Wochen zeigen sich Lähmungserscheinungen und die Kälber liegen fest. Der Muskelschwund zeigt sich vor allem im Bereich des Stotzens. Später kommen häufig Husten und Atemprobleme dazu. SMA-Kälber werden selten älter als 2 Monate. SMA geht auf den Stier Destiny zurück und wurde bei uns vor allem über Delegate, Matthew, Improver und Jetway weiterverbreitet.
Tisserand zeigt sich erst, wenn die Tiere die Geschlechtsreife erreichen oder bereits trächtig sind. Betroffene Tiere zeigen einen unsicheren Gang und magern vor allem in der Nachhand ab. Weaver wurde über die Stiere Target und Matthew vererbt.
BH2 steht als Abkürzung für den Braunvieh Haplotyp 2. Betroffene Tiere werden tot geboren oder gehen in der Regel in den ersten Lebenswochen ein. Tiere, welche aufgrund des Gentests als Träger von BH2 erkannt werden, werden mit dem Kürzel B2C gekennzeichnet.
BH6 steht als Abkürzung für Braunvieh Haplotyp 6. Im reinerbigen Zustand führt es zu einem embryonalen Frühabort. BH6 wurde in der Schweiz über den Stier Norvic Lilason’s Beautici-an eingeführt und über Jinx King, Vigor und Prunki verbreitet.
BH14 steht als Abkürzung für Braunvieh Haplotyp 14. Im reinerbigen Zustand führt es zu einem embryonalen Frühabort. Die Störung wird mit dem Gen L55 in Verbindung gebracht, das auch bei anderen Tierarten zu Fruchtbarkeitsstörungen führt. BH14 wurde in der Schweizer Population über die Stiere R Hart Christians Ace und R Hart TC Denmark verbreitet.
BH39 steht als Abkürzung für Braunvieh Haplotyp 39. Eine Mutation in diesem Haplotyp ist mit Aufzuchtverlusten beim Rind assoziiert. Homozygote Tiere zeigen Zahnverfärbungen, eine verminderte körperliche Entwicklung und sind anfällig für Krankheiten. Häufig treten wiederholt Lungenentzündungen und Durchfall auf. Nesta war der erste Stier, welcher BH39 in der Schweizer Population verbreitet.
BH40 steht als Abkürzung für Braunvieh Haplotyp 40. Eine Mutation in diesem Haplotyp ist mit weiblicher Subfertilität beim Rind verbunden, reinerbige Tiere sind nahezu steril, unabhängig vom eingesetzten Stier in der Besamung/Belegung. Funktionelle Studien deuten auf ein Problem zwischen Befruchtung und Zellteilung hin. Weiter kommt es bei einigen homozygoten Tieren zu unterschiedlich stark ausgeprägten Auffälligkeiten im Gangbild unter anderem Überkreuzen der Hinterbeine, steifer Gang oder andere neuromuskuläre Probleme. Jinx King ist der älteste bekannte Träger.
Dysplasie rénale ist eine Erbkrankheit, die seit längerem beim Grauvieh bekannt ist. Einzelne Brown-Swiss-Tiere weisen diesen Defekt ebenfalls auf und zeigen dieselben Symptome (Kümmerer, struppiges Haarkleid, übermässiges Klauenwachstum), die auf eine Störung der Nierenfunktion zurückzuführen ist. Da die Frequenz des Erbfehlers bei Brown Swiss extrem tief ist, werden lediglich Trägertiere deklariert.
FH2 steht als Abkürzung für Fleckvieh Haplotyp 2. Es ist ein alter Erbfehler, welcher sowohl in der Fleckvieh-, als auch in der OB-Population vorkommt. Betroffene Tiere zeigen im Verlauf der ersten Lebenswochen ein stark vermindertes Wachstum. Sie sind mittelfristig nicht überlebensfähig. OB- und ROB-Tiere, die als Träger von FH2 erkannt werden, werden mit dem Kürzel F2C gekennzeichnet.
OH1 ist die Abkürzung für Original Braunvieh Haplotyp 1. OH1 ist ein Erbfehler, der beim OB vorkommt. Die betroffenen Tiere zeigen eine mehr oder weniger stark ausgeprägte Sehschwäche. Die Sehschwäche wird teilweise erst bemerkt, wenn das Tier bereits etwas älter ist. Bei Brown Swiss kommt OH1 nur in einer sehr tiefen Frequenz vor und wird daher nur bei OB- und ROB-Tieren publiziert. Ausnahme sind hier reinerbige Trägertiere des Erbfehlers OH1, welche mit O1S gekennzeichnet sind. Diese Tiere sind normal lebensfähig, haben aber eine Sehschwäche oder sind sogar blind. Diese Tiere sollten nicht zur Zucht verwendet werden.
OH4 steht als Abkürzung für Original Braunvieh Haplotyp 4. Im reinerbigen Zustand führt es zu einem embryonalen Frühabort. Ältester bekannter Träger ist der Stier Oswald.
OH9 steht als Abkürzung für Original Braunvieh Haplotyp 9. Dieser Haplotyp führt im reinerbigen Zustand ebenso wie OH4 zu einem embryonalen Frühabort. Ältester bekannter Träger ist der Stier Voeris.
WDR19 bezeichnet ein Gen, dessen Mutation die männliche Fruchtbarkeit beeinträchtigt. Reinerbige Stiere weisen eine verminderte Reproduktionsleistung auf. Betroffen ist die Rasse Braunvieh mit beiden Zuchtrichtungen Brown Swiss und Original Braunvieh. Da der Gendefekt nur die männliche Fruchtbarkeit betrifft, werden lediglich männliche Trägertiere deklariert.
QRICH2 bezeichnet ein Gen, dessen Mutation die männliche Fruchtbarkeit beeinträchtigt. Es führt zu einer stark reduzierten Spermienkonzentration sowie zu unbeweglichen Spermien mit mehreren morphologischen Anomalien. Reinerbige Stiere sind nahezu unfruchtbar. Betroffen ist die Rasse Braunvieh mit beiden Zuchtrichtungen Brown Swiss und Original Braunvieh. Da der Gendefekt nur die männliche Fruchtbarkeit betrifft, werden lediglich männliche Trägertiere deklariert.
SPATA16 bezeichnet die Mutation eines Genes, welche zu einer reduzierten männlichen Fruchtbarkeit führt. Die Spermienbildung wird beeinträchtigt, was in einer verminderten Reproduktionsleistung resultiert. Betroffen ist die Rasse Braunvieh mit beiden Zuchtrichtungen Brown Swiss und Original Braunvieh. Da der Gendefekt nur die männliche Fruchtbarkeit betrifft, werden lediglich männliche Trägertiere deklariert.